本品属磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机制是通过与胰岛β细胞膜ATP依赖性钾通道的相互作用而刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,也可能与提高周围组织对胰岛素的敏感性有关。与其他磺脲类药物不同,格列美脲与β细胞膜中的一种65kDa蛋白特异性结合。格列美脲对心血管系统的影响更小。1 .已知对格列美脲、其他磺脲类、其他磺胺类或赋形剂中任何成分过敏者禁用。在初期治疗阶段,格列美脲的起始剂量为一次1 ~ 2mg ,每天1次。研究结果显示,同时使用氟康唑可使格列美脲的AUC增加约2倍。