[概述]兰索拉唑Lansoprazole

兰索拉唑作用于胃壁细胞的H + ， K + - ATP酶，使壁细胞的H +不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大大减少。兰索拉唑因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基，使其生物利用度较奥美拉唑提高30%以上，亲脂性也强于奥美拉唑，因此该品在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效，对幽门螺杆菌（ HP ）的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。兰索拉唑对基础胃酸分泌和所有刺激物（如组胺、卡巴胆碱等）所致的胃酸分泌均有显著抑制作用，抑制程度与该品浓度有明显的依赖关系。抑酸作用维持时间长，这是由于质子泵一旦失活后即不能恢复，需等新的质子泵形成后，才能恢复其泌酸作用。