三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
[文献资料]三、给药组别
为了评价可能出现毒性是否可以恢复或可能出现的延迟毒性,应考虑设计足够数量的动物,以用于恢复期的观察与研究。
……
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《生物技术药物安全性评价》
书名:
《生物技术药物安全性评价》
栏目:
生物技术药物安全性评价 > 第十八章 疫苗非临床安全性评价 Chapter18 Non‐clinical safety evaluation of vaccine > 第二节 重复给药毒性实验设计的一般原则和基本要求
作者:
王军志
参编:
页码:
306
版本:
1
出版时间:
2008-03-01
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[治疗]二、磷酸二酯酶抑制剂
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[治疗]总结与结论
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