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[文献资料]三、给药组别

为了评价可能出现毒性是否可以恢复或可能出现的延迟毒性,应考虑设计足够数量的动物,以用于恢复期的观察与研究。

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——《生物技术药物安全性评价》
书名:《生物技术药物安全性评价》
栏目:生物技术药物安全性评价 > 第十八章 疫苗非临床安全性评价 Chapter18 Non‐clinical safety evaluation of vaccine > 第二节 重复给药毒性实验设计的一般原则和基本要求
作者:王军志
参编:
页码:306
版本:1
出版时间:2008-03-01
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