五、根据口服吸收分数计算值估计生物利用度

对于不能被肠壁和肝代谢或不受载体转运影响的化合物，其口服吸收和生物利用度之间应有良好的相关性。Palm等人发现分子的极性表面积与人体吸收分数之间呈很好的S型曲线相关（r2 ＝ 0 ﹒.首先，用一系列ACE抑制剂口服吸收分数的计算值与文献中的人体生物利用度值进行分析。采用系列参比化合物人体吸收分数实测值与PSA之间的S状曲线，得到了ACE抑制剂的吸收分数计算值。16）同样呈现相当大的分散性，非洛地平、尼索地平、地尔硫及维拉帕米的吸收分数计算值比生物利用度实测值要好得多。但应注意，绝对口服生物利用度是吸收和首过代谢共同作用的结果。孤立地考虑渗透或代谢数据，也会使口服生物利用度的估计不准确。