本品为一高效可逆性非肽类血小板表面糖蛋白(GP)Ⅱ b/Ⅲ a受体拮抗剂。纤维蛋白原和血小板GP Ⅱ b/Ⅲ a受体结合是血小板聚集的最终共同通路,血小板活化可诱导GP Ⅱ b/Ⅲ a受体发生构象变化,导致受体与纤维蛋白原的亲和力明显增加,结合的纤维蛋白原可使血小板发生交联,引起血小板聚集。本品对各种刺激因素诱发的血小板聚集都有效,对急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛、心肌梗死)和行冠状动脉内介入治疗的患者均有抑制血小板聚集的作用,其抑制作用与剂量成正比。14 ﹒本品过量可引起出血,主要是轻度的黏膜、皮肤、心导管部位的出血,应根据患者的临床症状中断治疗或调整滴注剂量,必要时可经血液透析治疗。
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