噻氯匹定(ticlopidine,抵克立得ticlid)为新型抗血小板药。它能明显抑制ADP诱导的纤维蛋白原与糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a复合物(GP Ⅱ b/Ⅲ a)的结合,选择性地抑制ADP引起的GP Ⅱ b/Ⅲ a受体上纤维蛋白原结合部位的暴露。主要抑制ADP引起的血小板聚集,而对凝血酶、胶原、花生四烯酸、血小板活化因子(PAF)和TXA2等激动剂引起的血小板聚集抑制作用弱。体外无抗血小板活性。可引起可逆性粒细胞减少,一般在用药3个月后出现,发生率约为0.8%,也可引起腹泻,恶心、呕吐等胃肠道反应,还可引起可逆性的肝脏毒性和轻度出血。
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