2﹒8 高通量药物筛选模型［15］

酵母反双杂交系统是从酵母双杂交系统发展而来的新型药物筛选系统。酵母双杂交系统已经成为研究蛋白‐蛋白相互作用的一种成熟有效的遗传学方法。DNA结合和激活功能定位于2个互相分离的结构域内，分别称为DNA结合结构域（DB）和DNA激活阈（AD）。将酵母生长标记例如LEU2或者HIS3（分别参与了亮氨酸和组氨酸的合成）置于含有DB结合位点的启动子控制下，则DB‐X与AD‐Y的相互作用会产生选择性生长优势，从而在缺乏特定氨基酸的培养基上呈现小的菌落。将动物体模型作为药物筛选模型是近年来刚刚发展起来的。虽然该模型目前还处于发展阶段尚未形成完善的系统，但是在针对某些疾病的研究方面已经显示出重要作用。