本病简称P0H,是皮肤骨化的一种罕见类型,1994年被首次报道。其特征是婴儿期皮肤和软组织进行性异位骨化。病因及发病机制病因不明。与Albright遗传性骨营养不良相似,系由来自父......
皮肤骨瘤(Osteoma Cutis)又称皮肤骨化(cutaneous ossification)、皮肤骨瘤病(osteomatosis cutis)、骨瘤病(osteomatosis),即在皮肤组织内有新骨形成。它可原发于正常皮肤或组织,亦可......