答:血友病A(HA)是血浆FⅧ质和(或)量的异常所导致的遗传性出血性疾病,目前临床上以替代治疗为主,即间断输注外源性FⅧ以维持机体的凝血功能。有相当多的患者,经过若干次替代治疗,血浆
1答:因子平行稀释法是将待测血浆和校准血浆分别进行一系列稀释(例如1∶10、1∶20、1∶40、1∶80、1∶160等),在稀释过程中,因为降低了因子抑制物的抑制活性,从而因子的凝血活性得以
2答:血浆凝血因子抑制物测定最为经典的是Bethesda法,将待测血浆与正常新鲜血浆按一定比例混合,37℃温育2小时后,测定混合血浆剩余的凝血因子活性。如果待测血浆中含有某种凝血因
3答:体内一旦产生针对特定凝血因子的抑制性抗体,无论对于血友病患者还是非血友病患者,都会给治疗带来极大的困难。因此,凝血因子抑制性抗体的准确测定对诊断及合理治疗至关重要。
4