答:大量流行病学调查发现真菌对唑类药物(氟康唑、伊曲康唑、酮康唑和咪康唑)的耐药率明显高于多烯类(两性霉素B)和嘧啶类(氟胞嘧啶)药物。氟康唑有抗真菌谱广、易吸收、能渗入血脑
1答:许多抗真菌药物可以损害真菌的细胞膜,干扰细胞膜脂质合成、损害细胞膜脂质结构和功能。这些抗真菌药物主要通过干扰麦角固醇合成途径的各个环节,使麦角固醇合成受阻,造成固醇
2答:唑类抗真菌药物能够竞争性地抑制真菌细胞色素P450酶系里的羊毛甾醇14α-去甲基酶,而人体内普遍存在P450酶系,唑类药物也可与人体内P450酶的血红蛋白辅基铁原子配位结合
3答:念珠菌属ERG11 基因编码的产物是唑类药物作用于念珠菌属真菌的靶酶,当ERG11 基因某些位点发生突变,会使其编码的氨基酸序列改变,从而造成酶蛋白的构象发生改变,致使唑类药物与
4答:真菌对唑类抗真菌药物耐药的原因有以下几个方面:① 药物作用靶酶的改变:靶酶编码基因的突变和编码基因的过表达;② 多药转运蛋白编码基因过度表达:外排泵过表达可使药物外排增
5答:麦角固醇是真菌细胞膜的重要成分,对于维持细胞膜的流动性、生物调节和立体结构等起着重要作用。正常真菌细胞膜上麦角固醇的C14位为去甲基化状态,而唑类(azoles)抗真菌药物能
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