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厌氧培养基应如何保存？使用前为什么要进行预还原？
答：进行厌氧菌培养最好使用新配制的培养基。暂时不用的培养基应放在厌氧环境或在CO2环境中保存，为防止培养基吸收CO2而降低pH，应在培养基中加入0.4%碳酸钠。如无上述条件保存，在
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实验室常用的厌氧培养方法有哪些？
答：实验室常用的厌氧菌培养方法有厌氧罐（或盒）法、厌氧气袋法和厌氧手套箱法。厌氧手套箱价格昂贵、操作时间长、气体消耗大、不易推广，厌氧盒+厌氧气袋（或厌氧罐+厌氧气袋）应用最
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标本的直接检查有何临床意义？
答：标本的直接涂片镜检对分离培养厌氧菌是非常重要的一个步骤。除血液外，各种做厌氧菌培养的临床标本均需同时涂片（液体标本需离心集菌）进行革兰染色镜检，据此了解细菌的染色性、
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如何正确采集怀疑厌氧菌感染的临床标本？
答：为排除或尽量减少正常菌群中厌氧菌的污染，用注射器抽取标本比用拭子更好，特别适用于下列临床情况：①从未开放的脓肿抽取脓液；②通过胸腔穿刺抽出的胸腔液；③从耻骨联合上方做膀
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哪些感染标本不适宜做厌氧菌培养？为什么？
答：厌氧菌是人体许多部位（如皮肤、口咽部、肠道和泌尿生殖道）正常菌群中的一部分，采集自这些部位的标本中不可避免地混有厌氧菌，其培养结果无法解释。因此下列材料无需做厌氧培养
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临床上哪些感染需做厌氧菌检查？
答：临床遇到以下情况可高度怀疑厌氧菌感染，应及时做厌氧菌检查：①感染局部产生气体、肿胀、坏死、皮下有捻发音；②分泌物有恶臭、呈脓性并含有坏死组织；③分泌物带血或呈黑色，并带
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临床上由厌氧菌引起感染的常见疾患有哪些？
答：外源性厌氧菌感染的类型包括：咬伤感染、刺伤感染、败血性流产、气性坏疽、蜂窝织炎、伤口肉毒、食物肉毒中毒、婴儿肉毒、产气荚膜梭菌性胃肠炎、医院内艰难梭菌感染等。内
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造成厌氧菌感染的原因有哪些？
答：深部组织损伤和免疫力低下（机体免疫功能下降及长期慢性消耗性疾病）是造成厌氧菌感染的重要原因。正常人体组织的氧化还原电势可防止厌氧菌在组织中的繁殖，当组织血流障碍（刺伤
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厌氧菌的致病性如何？
答：厌氧菌是临床上最常见的病原菌之一，可引起全身各个部位的内源性感染，感染率高达60%以上，有些部位的感染（如牙周脓肿等）率高达100%。厌氧菌感染可分为单纯厌氧菌感染、厌氧菌与
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厌氧菌在人体的微生态分布如何？
答：正常状态下在人体腔道内氧化还原电势较低的部位存在着大量的厌氧菌，如上呼吸道、消化道、泌尿生殖道以及毛囊等部位。厌氧菌在人体各部位的大致数量及与需氧菌的比例如表：人
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影响厌氧菌生长的有氧代谢酶类有哪些？
答：①细胞色素及细胞色素氧化酶：厌氧菌不具备这些氧化还原电势较高的酶，不能氧化电势高的物质，最终因能量供给不足而死亡。②过氧化氢酶和过氧化物酶：当有氧时，细菌的生长由需氧脱
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对厌氧培养基有何特殊要求？
答：厌氧培养基在大气中放置时间过长而被氧化（固体培养基被氧化后表面Eh上升，液体培养基因溶解氧过多不利于厌氧菌生长），对厌氧菌生长不利，故在进行厌氧菌培养时最好使用新配制的培
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如何计算氧化还原电势？
答：氧化还原电势是指一种物质接受电子（还原）或放出电子（氧化）的能力（即电势），与物质的含氧量密切相关。氧化还原电势的计算公式：Eh = Eo + 0.03log［C（氧化性物质浓度）/C（还原性物质浓度）］。
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厌氧培养原始标本的涂片染色有何作用？
答：①根据涂片结果加种针对性的特殊培养基或选择性培养基；②涂片镜检可根据脓细胞的有无以及多少区分感染的有无与轻重；以及观察特殊情况，如产气荚膜梭菌出现时，脓细胞被破坏成细
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微生物室收到厌氧培养标本后应如何处理？
答：20～30分钟内接种完毕。当然，如果有厌氧手套箱或气体喷射厌氧培养装置时，接种时间不受影响。操作流程：①用铂铱合金环（不用镍-铬合金的，有氧化性）分区划线接种：普通血琼脂；厌氧血琼
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厌氧菌培养基制备、储存和使用中应注意哪些问题？
答：①使用新配制的厌氧血琼脂培养基时，标本可以直接接种；②使用储存后的培养基时，用前需进行预还原；如果进行厌氧贮存（例如采用独立包装，包装袋先抽真空后充氮气），则不仅可延长培养基
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