答:主要根据以下数据来制定:①MIC分布和野生菌株的流行病学界值。②体外耐药,包括表型和基因型。③来自于动物模型和人体研究的PK/PD数据。④来源于临床研究和病原菌MIC的临床
1答:当一个新的实验室建立后,其抗生素折点也同时建立,包括特殊菌种的折点将随所添加的抗生素同时产生并保存在实验室格式化文件中。当新的CLSI文件产生后,如不更新当前抗生素折点
2答:在Whonet5.6中的一般细菌折点标准是以凝固酶阴性葡萄球菌和肠杆菌科标准设定,在这两类菌之外的均需按特殊菌种设置折点。而除铜绿假单胞菌和不动杆菌外的非肠杆菌科细菌较
3答:可能是因为只有浓度依赖性药物加大剂量后可以改善药物的疗效,而治疗真菌感染的药物大多是浓度依赖性的,所以在真菌药敏试验时参入SDD的折点更有其重要意义。
5答:新的标准加入PK/PD参数作为抗菌药物临床评价新指标,传统制定折点的方法仅以体外药效学为准,按最低抑菌浓度(MIC)、最低有效浓度(MFC)、抗生素后效应(PAE)等,单一体外药效学数据不能
6答:主要根据以下5个因素制定折点:①该药物对各类真菌的MIC的分布;②该药物的血药浓度和组织浓度;③动物试验结果证明制定的折点的有效性;④临床试验结果证明制定的折点的有效性和
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