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伊曲康唑

  • 为什么伊曲康唑药敏结果对临床治疗的参考价值有限

    答：当前伊曲康唑（itraconazole）药敏判断标准是基于黏膜念珠菌感染所制订，伊曲康唑的血药浓度和组织浓度差异大，各组织间药物所能达到的浓度也各不相同，在给药剂量和剂型相同的条件

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  • 伊曲康唑的适应证是什么？

    答：胶囊剂：适用于治疗肺部及肺外芽生菌病；组织胞浆菌病，包括慢性空洞性肺部疾病和非脑膜组织胞浆菌病；以及不能耐受两性霉素B或两性霉素B治疗无效的肺部或肺外曲霉病。本品还适用

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  • 有心脏病基础者是否适用伊曲康唑？

    答：由于伊曲康唑对心肌有一定的抑制作用，因此本品不宜用于充血性心力衰竭患者，除非利大于弊。

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  • 伊曲康唑胶囊和口服液有什么区别？

    答：伊曲康唑为高度脂溶性化合物，胶囊剂口服吸收差，生物利用度36%，与食物同服可增加药物吸收。本品口服液生物利用度为55%，不需与食物同服。因此，胶囊应与食物同服以保证最大的吸收

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  • 伊曲康唑对哪些真菌有抗真菌作用？

    答：伊曲康唑对皮炎芽生菌、荚膜组织胞浆菌、黄曲霉、烟曲霉、白念珠菌和新型隐球菌均具抗菌活性。本品对申克孢子丝菌、毛癣菌、克柔念珠菌和其他念珠菌的抗菌作用变异较大。

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  • 如何评价伊曲康唑体外药敏试验的临床价值？

    答：NCCLS公布的折点是MIC≤0.125mg/L为“S”，0.25～0.5mg/L为SDD，≥1为“R”。但该标准是来自念珠菌黏膜炎的研究，伊曲康唑在组织的浓度与血药浓度有很大

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  • 伊曲康唑药敏结果对临床治疗的参考价值是什么？

    答：当前伊曲康唑药敏判断标准是基于黏膜念珠菌感染制定的，伊曲康唑的血药浓度和组织浓度差异大，各组织间药物能达到的浓度也各不相同，在同样的治疗条件下，脂肪中的药物浓度高于血

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  • 光滑念珠菌对氟康唑和伊曲康唑有敏感性低现象，怎么报告结果？

    光滑念珠菌对氟康唑和伊曲康唑存在固有的敏感性低的现象，应如何报告结果？答：针对光滑念珠菌的检测，建议将其对氟康唑和（或）伊曲康唑敏感的结果改为中介，因为该菌对这两个药存在固有

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