答:当前伊曲康唑(itraconazole)药敏判断标准是基于黏膜念珠菌感染所制订,伊曲康唑的血药浓度和组织浓度差异大,各组织间药物所能达到的浓度也各不相同,在给药剂量和剂型相同的条件下,脂肪中的药物浓度高于血液17倍,皮肤中的药物浓度是血液中的10.4倍,骨骼中的药物浓度是血液中的4.6倍,所以在全身感染时应用当前的药敏判断标准并不适合。各组织感染治疗时若应用此药敏判断标准也不能使体内和体外获得一致的疗效,而测定组织药物浓度才能预测临床疗效。这些原因使伊曲康唑的药敏结果常与疗效有差异,因此其对临床治疗的参考价值有限。

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