答:当前伊曲康唑药敏判断标准是基于黏膜念珠菌感染制定的,伊曲康唑的血药浓度和组织浓度差异大,各组织间药物能达到的浓度也各不相同,在同样的治疗条件下,脂肪中的药物浓度高于血液17倍,皮肤中的浓度是血液浓度的10.4倍,骨骼的浓度是血液的4.6倍等,所以在全身感染时用当前的判断标准并不适合,其他组织感染用现有的标准也不能使体内和体外获得一致的疗效,而测定组织药物浓度更能预测临床疗效。伊曲康唑代谢产物羟基伊曲康唑有同样的抗真菌活性。这些原因使伊曲康唑的药敏结果常与疗效有差异。

系统的医学参考与学习网站:天山医学院, 引用注明出处:https://www.tsu.tw/edu/9156.html