抗真菌药物敏感性试验
| 1 | 答：近年来随着抗生素的广泛及不合理的使用、免疫系统受损人群及老龄化人口的增多，真菌感染的发病率逐年上升，其耐药性也显著增加，给治疗带来了很大困难。选择疗效最佳、毒副作用...... |
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| 2 | 答：目前抗真菌药物敏感性试验的方法有很多，如：肉汤稀释法、琼脂扩散法、琼脂稀释法、氧化还原比色法、E-test（Epsilometer test）法、流式细胞仪测定法、生物细胞追踪仪检测法和自...... |
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| 3 | 答：在选择最合适真菌药敏试验的抗真菌药物之前，医院抗菌药物管理工作组（或委员会）应召集微生物学检验医师、检验技师，感染科医师，感染控制医师及临床药师进行充分讨论，通过对诸多因...... |
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| 4 | 答：在选择最合适真菌药敏试验的抗真菌药物之前，医院抗菌药物管理工作组（或委员会）应召集微生物学检验医师、检验技师，感染科医师，感染控制医师及临床药师进行充分讨论，通过对诸多因...... |
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| 5 | 答：进行抗真菌药物敏感性试验时，药物含量计算是否准确是药敏结果能否正确判读的重要因素，所以必须按照试验要求配制正确浓度的药物溶液。厂家生产的原药几乎不含有其他药物成分...... |
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| 6 | 答：真菌药物敏感性试验影响因素较多，真菌形态多样性、生长速度、接种菌悬液制备、接种量、培养基、孵育温度、孵育时间与终点判定等因素都会对试验结果产生很大的影响，如果没有...... |
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| 7 | 答：当前伊曲康唑（itraconazole）药敏判断标准是基于黏膜念珠菌感染所制订，伊曲康唑的血药浓度和组织浓度差异大，各组织间药物所能达到的浓度也各不相同，在给药剂量和剂型相同的条件...... |
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| 8 | 答：抗真菌药物敏感性试验为体外试验，其结果是在菌株、培养条件、判定标准等因素均已设定的前提下所获得，故结果本身具有一定的局限性，而应用抗真菌药物产生的临床疗效，受众多因素...... |
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| 9 | 答：临床医生怀疑患者感染丝状真菌，采集相应部位的标本送检实验室。临床微生物实验室接收标本后，首先需进行真菌培养，因丝状真菌生长较慢，通常需培养3～7天才能形成菌落，某些曲霉菌属...... |
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| 10 | 答：CLSI先后推出了针对酵母菌体外标准化药敏试验的M27-A2方案和针对丝状真菌药敏试验的和M38-A方案，从而使真菌药敏试验方法的标准化取得了重大进展，这些方法重复性好、实验室...... |
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| 11 | 答：“S、SDD、I、R”是抗真菌药物敏感性试验的一种重要的结果呈现形式，代表某种真菌对某种抗真菌药物的敏感程度，是指导临床医师用药的重要根据。 “S”...... |
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| 12 | 答：“90/60”原则是指：真菌药敏试验提示敏感的抗真菌药物，90%情况下使用该药物治疗有效；药敏试验提示耐药，仍有60%治疗反应良好。这种现象的存在有几点原因： 体外药敏试...... |
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| 13 | 答：在进行酵母菌体外药物敏感性试验时，因为存在生长受抑制现象，使得24小时和48小时判读的MIC结果并不一致，应在孵育24小时无拖尾现象时判读MIC值，若在48小时判读则会因拖尾生长而...... |
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| 14 | 答：纸片扩散法又称琼脂扩散法，方法是将受试菌均匀地接种至琼脂培养基，将浸透药物的纸片放置在琼脂培养基表面，经过一定时间（依据受试菌的生长速度而定）的培养后通过抑菌圈的直径确...... |
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| 15 | 答：E-test法是依据抗菌药物在琼脂内扩散形成浓度梯度以确定其MIC值的原理而设计的一种药敏试验。操作方法与琼脂扩散法类似，判断结果与琼脂稀释法相同，该方法综合了琼脂扩散法...... |
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| 16 | 答：酵母样真菌比色法（sensititre yeastone colorimetric antifungal panel， 简称Yeastone法）属于改良的肉汤稀释法，可应用于检测酵母和丝状真菌对抗真菌药物的敏感性。目前可检测...... |
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| 17 | 答：为临床早期选择抗菌药物提供依据，研究人员将流式细胞术应用于抗真菌药物MIC值的检测，仅需6小时即可获得药敏结果。流式细胞术是利用流式细胞仪检测不同药物浓度作用下各测试...... |
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| 18 | 答：虽然大量研究证实纸片扩散法、E-test法、Yeastone法与标准的肉汤稀释法相比均具有较高的符合率，但这些方法需24～48小时，甚至48～72小时才能判断生长终点。临床上发现患者已感染...... |
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| 19 | 答：从痰标本分离到的念珠菌属常常是口腔污染或者定植菌，且念珠菌属引起下呼吸道感染的概率非常小，所以在无确切证据证明所分离的念珠菌属是致病菌的情况下一般无需进行药敏试验...... |
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