答：核苷酸序列分析表明这些酶从TEM-1或 TEM-2演化而来，故亦曾称为耐酶抑制剂TEM系列酶（inhibitor-resistant TEM，IRT），按TEM系列命名。此类酶属于分子分类法的A类和功能分类法的2b
22答：一种耐酶抑制剂克拉维酸的β-内酰胺酶。最先是1989年在法国、德国的大肠埃希菌中发现的，现在肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌和产酸克雷伯菌中也有发现
23答：其他少见的ESBLs到目前为止至少已发现有12种。这些酶的基因型流行范围小，而且检出率低。这些ESBLs相互之间以及与TEM、SHV、CTX-M、OXA型ESBLs之间的同源性低，大多单独成为
24答：到为目前为止，已发现CTX-M型ESBLs共 69种。包括各型CTX-M酶和Toho-1、2（http://www. lahey.org/studies/webt.htm），根据氨基酸的同源性可分为5组，分别为CTX-M-1组（包括CTX-M-1、
25答：CTX-M型ESBLs是一类新型的非TEM型非SHV型ESBLs，早在1990年Bauernfeind首次报道的1种对头孢噻肟（cefotaxime）高水解活性的ESBLs，因此命名为CTX-M。CTX-M型酶与TEM型和SHV型ESBL
26答：OXA型ESBLs是另一大类不断增多的ESBLs，它们属于分子分类法的D类和功能分类法的2d组，对苯唑西林和邻氯西林的水解活性高，不被克拉维酸所抑制（OXA-18例外）。目前至少发现了127种O
27答：因为SHV-11与SHV-1仅在35位上由谷氨酰胺取代亮氨酸，SHV-14、SHV-25分别与SHV-1有2个和3个氨基酸的不同，但这些位点的改变不影响酶活性和酶的底物范围，所以SHV-11、SHV-14和SH
28答：SHV型ESBLs是由广谱酶SHV-1的基因发生突变造成1～7个氨基酸改变而形成的一系列酶蛋白。其中第238和240位氨基酸的变化是影响酶水解能力的主要位点。第238位由甘氨酸变成丝氨
29：SHV是“去巯基”的英文（sulfhydryl variable）缩写，SHV型酶可以水解β-内酰胺类抗生素的巯基。临床分离的肺炎克雷伯菌中，90%的菌株可以产生染色体介导的SHV-1&bet
30答：氨基酸237、238和240位点的改变是酶底物谱扩大的关键位点，237、238位点的改变与头孢噻肟的水解有关，而240位点的改变与头孢他啶的水解有关。因为TEM-13和TEM-2仅在256位上由
31答：TEM型ESBLs是由广谱酶TEM-1和TEM-2的基因发生突变造成1～5个氨基酸改变而形成的一系列酶蛋白。截至2009年底已发现超过172种。如TEM-5、TEM-10来源于TEM-1，而TEM-16、TEM-22
32答：广谱酶TEM-1最初是在希腊1例叫Temoniera的患者的血培养中分离到的1株耐药大肠埃希菌中发现的，因此简称TEM。TEM-1是革兰阴性菌中最常见的一种β-内酰胺酶，在氨苄西林耐
33答：产ESBLs菌的发现与临床上广泛应用第三代头孢菌素密切有关，导致细菌对第三代头孢菌素、氨曲南及第四代头孢菌素耐药。因此各医疗单位的临床微生物学实验室应加强对产ESBLs菌
34答：超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）主要在大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中发现，此外，也在肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属等其他肠杆菌科细菌及不动杆菌属和铜绿假单胞菌
35答：目前超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）可分为5类：①TEM型ESBLs：已超过80余种。②SHV型ESBLs：有46种，由广谱酶SHV-1的基因发生突变，造成1～7个氨基酸改变而形成。③OXA型ESBLs：有18种，主要
36答：超广谱β-内酰胺酶（ESBLs），属于分子分类A组氧亚胺基β-内酰胺酶。由质粒介导的广谱酶如TEM、SHV和OXA酶发生点突变而形成。可水解头孢他啶、头孢噻肟、氨曲南及头孢
37答：即Ambler分类法的D组β-内酰胺酶，即苯唑西林水解酶，此酶为染色体和质粒介导皆有。主要水解氯唑西林和苯唑西林。该类酶在Bush分类法中属2组中的2d组。
38答：即Ambler分类法的C组β-内酰胺酶，如AmpC酶，亦属Bush分类法的1组酶，染色体介导，相对分子量约39 000，主要水解头孢菌素类。在其活性部位亦带有丝氨酸，但与A组酶缺乏同源序列。
39答：即Ambler分类法的B组β-内酰胺酶，如金属酶，亦属Bush分类法的3组酶，染色体介导，相对分子量为56 000，其活性部分是结合锌离子的硫醇基。主要水解碳青霉烯类及β-内酰胺类
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