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髓系肉瘤（myeloid sarcoma）
为髓系原始细胞在骨髓以外部位形成的瘤性肿物。男女发病之比为1. 2：1。中位发病年龄56岁。既可原发（临床意义等同于AML），也可继发于MDS、MPN或MDS/MPN。髓系肉瘤可先于或与AML同
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AML非特指型（AML not otherwise specified）
部分AML不符合上述“AML伴重现性遗传学异常”、“AML伴MDS相关改变”和“治疗相关的AML”的诊断，WHO将其归类为“AML非特指”型。
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治疗相关的髓系肿瘤
治疗相关的髓系肿瘤 （therapy-related myeloid neoplasms）。包括治疗相关的AML（t-AML）、MDS（t-MDS）和MDS/MPN（t-MDS/MPN），占所有AML、MDS和MDS/MPN的10%～20%。患者致病与既往细胞毒剂
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AML伴MDS相关改变
AML伴MDS相关改变（AML with myelodysplasiarelated changes）。占AML的24%～35%。老年人居多，儿童罕见。常伴严重的全血细胞减少，无化疗和放疗史，可有前期MDS或MDS/MPN病史，或有MDS相
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急性髓系白血病（AML）伴重现性遗传学异常
AML伴重现性遗传学异常（AML with recurrent genetic abnormalities）约占AML的30%～40%，多为原发。以t（8；21）、t（15；17）、inv（16）或t（16；16）和t（9；11）最多见。t（8；21）、t（15；17）和inv（16）或t（16；16）有独特的
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急性白血病的分类体系：FAB、MIC、WHO诊断分型
FAB分型1976年法-美-英协作组（French-American-British Cooperative Group）首先提出了AL的诊断分类标准，沿用至今。FAB标准将原始细胞≥30%作为AL的诊断门槛。按细胞形态和细
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急性白血病的细胞形态、免疫表型和遗传学特征与诊断分型
急性白血病（AL）的诊断和分型主要依赖白血病的细胞形态、免疫表型和遗传学特征。依细胞形态和免疫表型可确定白血病细胞的系列归属和分化阶段，某些特殊类型的AL诊断可根据细胞遗
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急性白血病的诊断：临床特点在诊断分型中的作用
急性白血病（acute leukemia，AL）起病急，进展快，一般自然病程仅数周或数月。不同病种的AL在病因、临床特点、致病机制、细胞形态、免疫表型、遗传学特征及治疗方法和预后等方面存在
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