答:遗传性易栓症是一组由于遗传/先天性基因缺陷所致的血栓性疾病。常见的主要有抗凝血酶(AT)、蛋白C(PC)、蛋白S(PS)缺陷症、FⅤLeiden突变和高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinae
1易栓症的治疗原则预防血栓形成重于血栓治疗如前所述,若仅存在一种血栓危险性相对较低的易栓症,无论是遗传性还是获得性,一般不引发血栓。因此,避免几种易栓症并存,主要是避免获得
2遗传性天然抗凝蛋白缺陷症主要包括抗凝血酶(AT)、蛋白C(PC)和蛋白S(PS)的缺陷。首例遗传性AT缺陷症、PC缺陷症和PS缺陷症分别报道于1965年、1981年和1984年。这些天然抗凝蛋白缺陷
6易栓症一般分为遗传性易栓症(inherited thrombophilia)和获得性易栓症(acquired thrombophilia)两类。常见的遗传性易栓症有蛋白C(PC)缺陷症、蛋白S(PS)缺陷症、抗凝血酶(AT)缺陷症、
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