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  • 为什么遗传性易栓症的诊断需结合表型及基因型检测?

    答:遗传性易栓症是一组由于遗传/先天性基因缺陷所致的血栓性疾病。常见的主要有抗凝血酶(AT)、蛋白C(PC)、蛋白S(PS)缺陷症、FⅤLeiden突变和高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinae

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  • 易栓症治疗原则及治疗中常见问题

    易栓症的治疗原则预防血栓形成重于血栓治疗如前所述,若仅存在一种血栓危险性相对较低的易栓症,无论是遗传性还是获得性,一般不引发血栓。因此,避免几种易栓症并存,主要是避免获得

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  • 易栓症的诊断

    提高对易栓症的认识要提高易栓症的诊断率,关键在于提高对易栓症的认识。遇到下述情况应想到易栓症: 特发性VTE(找不到获得性血栓诱发因素); 轻微获得性因素(如妊娠、分娩、久坐)而

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  • 易栓症的临床表现

    易栓症的主要临床表现为血栓形成,血栓类型以静脉血栓为主,也可以有动脉血栓和微血栓形成,主要取决于由何种易栓症引起。在静脉血栓形成中以深静脉血栓形成(DVT)的危害较大。血栓

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  • 获得性血栓危险因素

    年龄年龄是最大的获得性危险因素,老年人静脉血栓形成的危险性比儿童高近千倍。可能的原因包括老年人活动减少、肌张力减低、慢性病增多、静脉受损、凝血因子活性增高等。手术

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  • 遗传性易栓症

    遗传性天然抗凝蛋白缺陷症主要包括抗凝血酶(AT)、蛋白C(PC)和蛋白S(PS)的缺陷。首例遗传性AT缺陷症、PC缺陷症和PS缺陷症分别报道于1965年、1981年和1984年。这些天然抗凝蛋白缺陷

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  • 易栓症的分类

    易栓症一般分为遗传性易栓症(inherited thrombophilia)和获得性易栓症(acquired thrombophilia)两类。常见的遗传性易栓症有蛋白C(PC)缺陷症、蛋白S(PS)缺陷症、抗凝血酶(AT)缺陷症、

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