3144A2-3003/B1891003目的 该试验旨在评价来那替尼和拉帕替尼+卡培他滨二线或三线治疗HER-2阳性局部进展期或转移性乳腺癌中的疗效和耐受性。日期 该试验自2009年开始入组
1来那替尼(Neratinib, HKI-272)是一种口服不可逆、全EGFR的TKI,作用靶点为HER-1、HER-2、HER-3和HER-4。I期和Ⅱ期临床研究证实了来那替尼对HER-2阳性乳腺癌显著的临床疗效和可
2来那替尼(Neratinib, HKI-272)系小分子酪氨酸激酶抑制剂,是一种处在研究阶段的口服HER-2和HER-1激酶抑制剂。在晚期实体肿瘤进行的I期临床试验中,来那替尼的剂量爬坡从40、80、1
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