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[辅助检查]四、常见凝血因子异常所致出血性疾病的实验诊断

概述:血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致内源凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。6 )携带者和产前诊断:根据临床需要尚可用基因探针、 DNA印迹技术、限制性片段长度多态性作携带者诊断及产前诊断。肝病出血的原因甚为复杂,涉及一期止血、二期止血、纤溶亢进和血小板异常等各个方面,主要与以下几个方面有关: ①凝血因子和抗凝蛋白合成减少,导致凝血和抗凝机制发生紊乱.不能检出杂合子型的患者,需要进一步进行F Ⅹ Ⅲ定量检测。 ......

——《2015全国卫生专业技术资格考试指导.临床医学检验与技术.中级》
书名:《2015全国卫生专业技术资格考试指导.临床医学检验与技术.中级》
栏目:2015全国卫生专业技术资格考试指导.临床医学检验与技术.中级 > 第二篇 临床血液学检验 > 第三十章 常见出血性疾病的实验诊断
作者:全国卫生专业技术资格考试专家委员会
参编:
页码:273-276
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-09-01
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