目前国内外一般均按临床特点将儿童ALL分为低危(SR‐ALL)、中危(I R‐ALL)及高危(HR‐ALL),但不同的地区分型标准不一致。早期治疗反应不佳者包括泼尼松诱导试验60mg/(m2·d)×7d,第8d外周血白血病细胞≥ 1 × 109/L(1000/μ l),定为泼尼松不良效应者,以及标准方案联合化疗第19d骨髓幼稚淋巴细胞> 5%者。ALL‐BFM‐83方案对全部ALL患者进行泼尼松反应试验:以泼尼松单药治疗7d,并在泼尼松治疗的第1d给予甲氨蝶呤鞘内注射1次。ALL‐BFM‐95方案在以往研 ......