采用抑制同步化方法获得分裂早期的较长的染色体,或采用机械的方法使染色体延长。可将常规中期染色体的分辨率提高10倍以上,分辨率的跨度范围约20~1 500kb。因此获得间期细胞要比获得中期细胞容易得多,对间期细胞直接采用FISH技术进行分析,可以省去那些复杂的细胞培养过程,使诊断更加快速、简便。以染色体上靶序列为模板,用未标记的寡核苷酸探针与靶DNA杂交,并以此探针为引物,在染色体标本上延伸被标记的核苷酸,从而标记靶DNA序列。该方法的优点是背景低、信号强、时间短,具有一定的应用价值。 ......