虽然各种药物所针对的离子通道和离子流,以及其作用强度均有不同,但是就其总的药理学机制来说,具有如下几特点: 抗心律失常药物主要是选择性地作用于已经出现可诱致心律失常发生的病态(如缺血、牵拉等)组织细胞,而对正常组织细胞作用偏弱。一般地说,药物(如膜稳定剂等)在钠通道开放时,与受体的结合能力最强,因此这时所呈现的钠通道阻滞作用最强;此外,当钠通道受体处于失活期时(即相当于动作电位的平台期),药物与受体的结合能力亦很强;而在舒张期时,钠通道受体处于备用状态,药物对受体的亲和力明显下降,药物从受体上解离出来。根 ......