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[病因学]一、病因和病理

病因不清,有报道与免疫缺陷有关。免疫学和超微结构研究提示,本病是抑制性T细胞免疫功能下降导致B淋巴细胞过度增生。新近认为LG可能是与Epstein‐Barr(EB)病毒感染有关的特殊型B细胞淋巴瘤,以及与EB病毒无关的T细胞淋巴瘤组成的疾病,提示LG是一种异常的炎性反应,病变组织中异型淋巴细胞表达T细胞分化抗原如CD3,CD4等。也有作者认为是介于恶性淋巴瘤与反应性增生疾病之间的一种特殊病变,10%~15%的LG患者最终将转化为淋巴瘤,提示其可能为淋巴瘤的癌前病变。细胞浸润以血管为中心,形成血管袖套样改变 ......

——《神经系统脱髓鞘疾病》
书名:《神经系统脱髓鞘疾病》
栏目:神经系统脱髓鞘疾病 > 第一篇 多发性硬化及中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病 > 第十七章 需要与M S 鉴别的感染性疾病、肉芽肿病和副肿瘤性疾病 > 第六节 淋巴瘤样肉芽肿病
作者:王维治
参编:RederAT,JavedA,王毅,王化冰,王书玉
页码:248-249
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-11-01
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