[治疗]毒 性

血管内皮生长因子受体抑制剂的副作用与其他疗法相比相对较小，通常是可控的，并且在停药后可逐渐消失。在临床前和临床发展的早期阶段，虽然广泛地报道了它的副作用，包括高血压、胃肠和皮肤毒性等。但是，对这些毒性机制的认识目前还很欠缺。当舒尼替尼与CYP3A4强诱导剂或抑制剂共同应用时，应分别将舒尼替尼的剂量减少（最低可到25mg／d）或增加（最高可到87.5mg／d）［ 15，47 ］。索拉非尼组中的30%和安慰剂组中的22%表现出3～4级毒性。值得注意的是，在索拉非尼与干扰素Ⅱ期随机对照试验中，索拉非尼组的病人比 ......