低的不精密度可减小每一个体试验结果的固有变异性。如果我们知道不精密度是低的,我们将能够在每分析批中检测较少的室内质量控制样本和/或我们将使用不太严格的质量控制规则。我们将增加误差检出概率和减低判断结果假失控的概率。但是仍然有重要问题是:多低的不精密度才算是好的?这种加入分析变异性的量看来是合理的(尽管必须承认这是相当经验的判断),并且导致我们要求最好的精密度质量规范是分析不精密度< 1/2个体内生物学变异,或CV A < 0 ﹒ 50CV I。附录P1‐P3显示大量的分析项目的精密度适当的质量规范。 ......