五、基于生物变异的精密度质量规范

低的不精密度可减小每一个体试验结果的固有变异性。如果知道不精密度是低的，将能够在每分析批中检测较少的室内质量控制样本和（或）将使用不太严格的质量控制规则。将增加误差检出概率和减低判断结果假失控的概率。这种加入分析变异性的量看来是合理的（尽管必须承认这是相当经验的判断），并且导致要求最好的精密度质量规范是：分析不精密度＜ 1／2个体内生物学变异，或CVA ＜ 0 ﹒ 50CVI。这种是最初的，最广泛地被接受，并且是经常使用的基于生物学变异的质量规范，为了补充那些太“松”或太“严格”的一般的质量规范的分析项目 ......