[速览]二、非典型MDR的机制

非典型MDR是指多药耐药的产生不以膜转运蛋白为基础，而是由于某些酶系统活性的改变（比如GST和Topo酶），从而使某些抗癌药物的毒性减低，而并不改变细胞内药物浓度。有学者比较了顺铂敏感、顺铂获得性耐药和铂类先天性耐药三株卵巢癌细胞系在铂类药物JM216的作用下DNA的修复情况，结果在各自半数致死量作用下，细胞内药物累积和DNA损伤程度无明显差别，但在药物作用24小时后。阐明MDR机制是预防和逆转耐药问题的关键所在，也是提高抗肿瘤药物化疗效果的重要手段，同时也是改善肿瘤患者预后的重要措施。 ......