[治疗]第二节 理化性质与临床药理特性

局麻药的重要临床药理特性包括麻醉强度、显效时间、阻滞作用持续时间等。因为局麻药作用部位的神经膜脂蛋白层90%是由类脂质构成，局麻药分子必须穿过神经细胞膜与特异的钠通道疏水性位点结合，所以局麻药分子亲脂疏水性即脂溶性是该种局麻药麻醉强度的首要内在决定因素。一般而言，麻醉强度与药物脂溶性成正比关系，即脂溶性大较容易穿透神经细胞膜发挥对神经传导的阻滞效能，麻醉效能强，反之则弱。0.25%～0.75%的布比卡因硬膜外阻滞，感觉阻滞远大于运动阻滞，而此浓度范围的依替卡因感觉阻滞和运动阻滞作用相近。低浓度（0.5%及 ......