应用差别PCR技术可以定量检测标本中靶基因的拷贝数,这在研究癌基因的扩增中具有重要意义。这种技术是将靶基因和一个单拷贝的参照基因置于同一PCR系统中进行扩增,凝胶电泳分离后比较靶基因和参照基因扩增带的丰度,以相对定量测出靶基因的拷贝数。这两种扩增产物的相对量就反映了在起始反应混合物中的靶DNA和参照DNA的相对浓度。 ......