[病因学]基因组筛选法

以人类基因组分散的微卫星DNA为标记，检测这些标记与变应性疾病的关系。需要收集良好的表现型病例，对全部基因组中的遗传标记和研究疾病进行连锁分析，用高密度SNP连锁失衡图谱加之有效的统计分析（fine mapping，精细作图），以及足够靶区鉴别基因（相关和连锁分析）可以缩小与疾病有遗传相关的区域范围。伴随着遗传学研究的迅速发展，对于AR的遗传学机制将有更深入和广泛的发现，必将促进包括AR在内的变应性疾病的遗传诊断、预后评估和新的治疗方法的开发。 ......