用于制备荧光素结合物的抗体要求特异性强,纯度和效价高。一般是从特异性抗血清或抗(人及其他动物)Ig的免疫血清中提纯的IgG,或采用相应的单克隆抗体标记荧光素。未标记及过度标记蛋白的去除:此步骤是为了消除结合物中未标记抗体蛋白的特异性抑制作用,以及过度标记蛋白所致的非特异性染色。标记抗体的特异性鉴定:在标记抗体内加入过量的相应抗原进行吸收后,再用于阳性标本染色,应不出现明显荧光。利用这些技术可以扩大荧光标记蛋白的范围,也为研究蛋白质的生化及免疫反应提供了新的思路和方法。 ......