1985年,由美国的Mullis等建立的聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,使扩增目的基因的过程可以在试管里轻而易举地完成,这种体外扩增过程随着PCR仪的诞生及其不断地升级换代而变得越来越简单、快捷、专一和灵敏,特别是因其需要的生物材料量非常少。可以说,PCR技术是继DNA重组技术后的又一次革命性的突破。常规PCR中待扩增的目的基因序列是已知的,扩增的是两端二个引物之间的片段,但无法扩增二个引物外侧的未知片段,反向PCR(inverted PCR,IPCR)的目 ......