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[诊断]【诊断】

嗜铬细胞瘤的诊断要解决以下3个基本问题: ①病因诊断,即确定嗜铬细胞瘤属于家族性、散发性、 MEN 、 Carney复合症或von Hippel-Lindau病的表现之一,如属于遗传性嗜铬细胞瘤,则需要对家族成员进行筛查。定位诊断,即确定嗜铬细胞瘤的发生部位,并明确是单发性的还是多发性的。存活素(survivin):是对细胞分裂和凋亡起重要调控作用的凋亡抑制蛋白,存活素的过度表达与凋亡减少、肿瘤侵袭、复发及低存活率相关,有研究发现在恶性嗜铬细胞瘤存活素的表达显著增高。 ......

——《内分泌代谢病学(上、下册)》
书名:《内分泌代谢病学(上、下册)》
栏目:内分泌代谢病学(上、下册) > 第3篇 内分泌腺疾病 > 第15章 肾上腺疾病 > 第125节 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤
作者:廖二元
参编:莫朝晖,张红,邓小戈,罗湘杭,刘石平
页码:721-725
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-05-01
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