本病又称萎缩性副银屑病(atrophic parapsoriasis),血管萎缩性皮肤异色症型副银屑病(poikiloderma atrophicans vasculare)及蕈样前期副银屑病(premycotic parapso riasis),有10%患者可发展为蕈样肉芽肿(MF)。本病病因不明,免疫酶学检查发现皮损浸润处的淋巴细胞大部分为CD4 + T细胞、缺少CD8 + T细胞,与蕈样肉芽肿相同。一旦病情加重,重复病理与免疫组化是必要的,确诊是否为T细胞淋巴瘤,则按不同型的T细胞淋巴瘤类疾病予以处 ......