[病理学]二、先天性肾发育异常

肾来自胚胎第3周的生肾中胚层或生肾节，经过原肾、中肾和后肾3个阶段。原肾和中肾在发育过程中先后退化，后肾发育为永久的肾。后肾由两部分发育而成，一部分为输尿管芽，另一部分为生后肾组织，两部分密切接触、相互诱导，前者最终形成肾盂、肾盏和集合管，后者形成肾单位、肾内结缔组织和肾被膜。在胚胎发育的不同时期，可因发育障碍而出现各种相应的肾发育异常。一侧或双侧生后肾组织或输尿管芽未发育或生长紊乱均可造成先天性肾缺如（aplasia of kidney）。因胚胎期肾的移动和转位异常，可出现异位肾（双肾同侧、胸腔肾、盆腔 ......