3/B染色体易位综合征。本征与家族性13‐15/21(D/G)易位的Down综合征相似,主要特征为小颌畸形,心脏。眼睑缺损,斜视,眼球突出,角膜混浊。1 ﹒出生时体重轻,小耳,小颌畸形。2 ﹒右位主动脉弓,房中隔缺损,室中隔缺损,动脉导管缺乏,肺动脉膨胀,肺动脉瓣缺如。对症处理,无特殊疗法。 ......