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[速览]Chromosome 3/BTranslocation Syndrome(染色体3/B 易位综合征)

3/B染色体易位综合征。本征与家族性13‐15/21(D/G)易位的Down综合征相似,主要特征为小颌畸形,心脏。眼睑缺损,斜视,眼球突出,角膜混浊。1 ﹒出生时体重轻,小耳,小颌畸形。2 ﹒右位主动脉弓,房中隔缺损,室中隔缺损,动脉导管缺乏,肺动脉膨胀,肺动脉瓣缺如。对症处理,无特殊疗法。 ......

——《常见眼病综合征》
书名:《常见眼病综合征》
栏目:常见眼病综合征
作者:林顺潮 赵秀琴
参编:梁裕龙,李敏,陈祖基,李敏,梁裕龙
页码:131
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-06-01
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