遗传性心律失常是一组因离子通道功能异常而导致恶性心脏事件发生的疾病,心脏结构正常,但具有特征性心电图改变。扩张型心肌病(DCM)、肥厚型心肌病(HCM)等],致病机制分别为编码离子通道亚基的基因突变和影响肌纤维膜和细胞骨架蛋白的基因突变。尽管遗传性心律失常在人群中的总体患病率低,但因其与恶性心律失常和SCD的高度相关性及对家庭造成的重大影响而越来越受到关注,对这类心律失常进行正确的识别和防治显得尤为重要。 ......