六、anginex在国内的研究

由于anginex分子量小、稳定性差、在体内易被迅速水解、半衰期短、而且化学合成量少不能满足工业化生产，即使可以应用，也因其人工合成价格昂贵难以临床应用。因此，我们通过在β pep‐2533肽链上引入信号肽和引导肽，并构建了含β pep‐25的重组原核表达质粒，基本上克服了上述缺陷，为以后将其开发成为抗血管生成的靶向治疗药物奠定了基础。本研究为生物活性肽的临床应用和工业化大剂量生产探索了一条可行的技术线路，为下一步构建可分泌表达β pep‐25的重组腺病毒，并进行体内外肿瘤细胞株和抑制肿瘤生长的动物模型实 ......