[概述]第二节 国外临床大样本随机对照试验研究进展

临床选择药物时，公认最有力的客观依据是大规模的临床随机对照研究（RCT）结果，而且这些RCT研究是以非盈利目的为前提。那些早期的RCT研究中，氟哌啶醇口服剂量大多是15～20mg／day，而且是没有任何抗帕金森病药物预防性投药的情况下进行的，致使氟哌啶醇组的脱落率很高，脱落的主要原因不是锥体外系不良反应等，而是记录为治疗效果不佳。在非典型抗精神病药物之间的疗效对比RCT研究中，由于试验费用过高，经常是由制药企业赞助的，从而导致试验结果有利于企业自己的药品。因此，荟萃分析结果虽然相对客观，但由于所采用每个R ......