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[辅助检查](二)DNA电泳常见失败原因及解决对策

较成功的电泳结果是分子量标准条带整齐清晰,样品条也整齐清晰。解决对策:电泳缓冲液多次使用后,离子强度降低,pH上升,缓冲能力减弱,从而影响电泳效果。解决对策:一般电泳时,电压不应超过20V/cm,温度& lt .解决对策:电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。解决对策:增加DNA的上样量,聚丙烯酰胺凝胶电泳比琼脂糖电泳灵敏度稍高,上样量可适当降低。PCR电泳后,目的基因有时增大,有时只靠电泳结判断是不准确的,同样的片段每次跑的远近会有不同,属于常现象。解决对策:可以在电泳前15分钟用较低电压(3V/cm ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇 基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第一章 核酸凝胶电泳及常见问题对策(Nucleic acid gel electrophoresis and strategies frequently asked questions) > 第一节 DNA琼脂糖凝胶电泳 > 五、琼脂糖凝胶电泳常见问题及解决对策
作者:郭葆玉
参编:
页码:9-14
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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