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[辅助检查](八)特殊PCR

类似于不对称PCR,主要获得单链DNA。用于高GC含量模板及长片段cDNA(全长基因)扩增,甚至扩增整个重组质粒和基因突变。可扩增含有区块突变的全长调控序列,介导接头分区诱变。可调控区内小片段DNA序列进行倒置。PCR技术的扩展一般均在普通PCR基础上加以更新和改良,达到特殊目的。如全长基因和高GC含量模板扩增,多选用VentDNA聚合酶及Pfu DNA聚合酶,使PCR产物平端化。在重组质粒和基因突变扩增时,使用T4DNA聚合酶可提高核苷酸连接效率。在扩增超长靶序列中,往往选择Tth DNA聚合酶,有利于 ......

——《传染病讲座》
书名:《传染病讲座》
栏目:传染病讲座 > 第13 讲 病毒性肝炎的基因诊断及进展 > 四、PCR 技术的扩展
作者:罗端德
参编:易建华,于乐成,孔祥泉,王萍,王玉梅
页码:110-111
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-01-01
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