根据HL A基因的多态性和已知的DNA序列设计一组序列特异性引物,经特定的PCR反应体系扩增各基因的特异性DNA片段,根据成功扩增的引物对确定样本的DNA序列,从而进行HL A分型。特异性扩增产物条带的检测可通过常规的琼脂糖凝胶电泳进行,根据是否存在条带就可以直接进行HL A基因分型。9 ﹒电泳使用0.5 × TBE buffer配制成2%琼脂糖凝胶,PCR产物点样到凝胶的样品槽内,0.5 × TBE为电泳缓冲液,5~10V/c m电泳15~20分钟,电泳后在紫外线灯下观察并拍照记录。 ......