[辅助检查]【分子生物学检查】

深静脉血栓形成的基因诊断尚缺乏全面和系统的资料。目前发现与血栓栓塞性疾病有关的遗传性因素不断增加，其中主要包括抗凝血酶（AT）缺陷、蛋白C缺陷、蛋白S缺陷、凝血因子Ⅶ缺陷、纤溶酶原缺陷、血栓调节蛋白缺陷、先天性异常纤维蛋白原血症、凝血因子Ⅴ Leiden突变、凝血酶原基因G20210A突变、高半胱氨酸血症（。亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变）等。用于基因突变检测技术有：PCR‐限制型片段长度多态性分析（PCR‐RFLP）、序列特异性寡核苷酸探针（SSOP）、等位基因特异性寡核苷酸探针（ASOP）、单链构象多态 ......