权威医学专著速查系统

[速览]先天性巨结肠(hirschsprung’s disease)

1 ﹒出生后无胎粪排出,继之腹胀,便秘或梗阻。2 ﹒病儿发育和营养差,消瘦、贫血、脱水。3 ﹒腹部膨隆可见肠蠕动波,肠鸣音亢进。5 ﹒直肠指诊可触及肛管和直肠狭窄,直肠壶腹空虚。肛管拔除后,钡剂大量潴留不能排出。7 ﹒直肠肌层活组织病理检查可用穿刺吸引活组织检查。病理确诊有困难时,可直接切除部分直肠肌层组织,以证实肌间神经节细胞缺如。婴儿1岁以内,一般情况较差时,应先作暂时性造瘘。 ......

——《临床实习医师手册(第3版)》
书名:《临床实习医师手册(第3版)》
栏目:临床实习医师手册(第3版) > 第三篇 外科 > 第十章 腹部外科
作者:屠振华 寿楠海 陈学良
参编:关广聚,张兴华,李家福,郝芳之,郭成山
页码:388
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-10-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM