[治疗]第十八节 先天性巨结肠（hirschspr ung’s disease）

1 ﹒出生后无胎粪排出，继之腹胀，便秘或梗阻。2 ﹒病儿发育和营养差，消瘦、贫血、脱水。3 ﹒腹部膨隆可见肠蠕动波，肠鸣音亢进。4 ﹒下腹部可扪及大量粪块。5 ﹒直肠指诊可触及肛管和直肠狭窄，直肠壶腹空虚。肛管拔除后，钡剂大量潴留不能排出。7 ﹒直肠肌层活组织病理检查可用穿刺吸引活组织检查。病理确诊有困难时，可直接切除部分直肠肌层组织，以证实肌间神经节细胞缺如。只能作为一种暂时性治疗措施，达不到应有的疗效。 ......