[速览]WaldenstrōmSyndrome（瓦尔登斯特伦综合征）

巨球蛋白血症.1958年Waldenstr ōm报道本病，主要表现血清球蛋白比例增高及球蛋白分子量增高，患者可有高度的出血倾向，脂肪痢、腹泻及肝脾大，男女均可罹患，50岁左右的男性较多，男女比例为2 ∶ 1，病程呈慢性进行性，患者平均存活3年。病理学检查见骨髓、脾、淋巴结有灶性或弥漫性、淋巴细胞和浆细胞增殖，免疫荧光法证明这些细胞中有Ig M合成。视力障碍，偏盲性视野缺损，结膜血管扩张呈泥状淤积，视网膜静脉明显扩张和弯曲，双眼脉络膜视网膜出血，视网膜微血管瘤。贫血，白细胞和血小板减少，血沉加快，血清γ球蛋 ......