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[速览]第七节 脆性X 综合征

脆性X综合征(fragile X syndrome,FX)是一种不完全外显的X染色体连锁显性遗传性疾病,因患者X染色体的短臂Xq27.3带有一脆性断裂点而得名。FX是一种家族性智力障碍疾病,临床以智力低下、特殊面容、巨睾症、大耳、语言和行为异常为其典型表现。本病是第一个被鉴定的人类动态突变性遗传病,已成为动态突变遗传病研究的范例。根据统计,男性或者女性携带前突变F MR‐Ⅰ基因(CGG)n结构中,n拷贝数没有区别,但随着女性携有的前突变F MR‐Ⅰ基因(CGG)n结构中n拷贝数的逐渐增大,在传代过程中扩增 ......

——《临床儿科学》
书名:《临床儿科学》
栏目:临床儿科学 > 第十四篇 遗传性疾病 > 第三章 染色体疾病
作者:沈晓明
参编:桂永浩,许积德,申昆玲,朱建幸,邬惊雷
页码:1139-1142
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-05-01
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