主要降低血浆TG ,明显降低VLDL ,中度降低LDL和一定程度地提高HDL-C水平.促进胆固醇的逆向转运,并使LDL亚型由小而密的颗粒向大而疏松的颗粒转变。作用机制尚未完全阐明,可能与通过作用于过氧化物酶体增殖物激活的受体( PPARs )发挥降脂作用,也与其激活LPL ,使CM和VLDL中的TG水解增加,减少肝脏VLDL的产生并增加LDL的摄取有关。贝特类药物多用于混合型血脂异常及低HDL或以TG 、 VLDL升高为主的原发性高脂血症和有高动脉粥样硬化风险的患者。激活PPAR α ,增加血浆中的脂肪降 ......